Planificador de visitas de inyección
Selecciona la fecha de la última aplicación en el calendario
Fecha de la cita:
Fecha de la última aplicación
Próximas 3 fechas programadas de inyección:
Editar la fecha de la cita
Ten en cuenta que al modificar las citas, la Fecha Programada de inyección siempre debe ser el objetivo. Esta fecha se resalta en verde en el calendario.
Si un paciente no puede asistir en esta fecha, seleccione una fecha alternativa dentro del período flexible de dosificación de ± 7 días. Este periodo aparece resaltado en amarillo. Puede modificar la fecha de la cita haciendo clic en ella.
Si el paciente no puede asistir durante la ventana de dosificación flexible, considere realizar un puente oral. Consulte la sección: Manejo del esquema de dosificación.
Fecha en naranja: Visita de inyección
Fecha en verde: Ventana de dosificación posible
Fecha en gris: Día seleccionado
NOTA: Se recomienda seleccionar una Fecha Programada de inyección entre el día 1 y 28 del mes para garantizar la continuidad en meses más cortos.
Recomendaciones para planificar las Inyecciones iniciales1,2
Trata de fijar una fecha para administrar las inyecciones en la misma fecha cada mes. Esta fecha se denomina Fecha Programada de inyección.
- Si no es posible, los pacientes pueden recibir las inyecciones hasta 7 días antes o después de la Fecha Programada de inyección. El período de +/- 7 días se denomina ventana flexible de dosificación.
- Cuando se utiliza la ventana flexible de dosificación, los pacientes deben volver a su Fecha Programada de inyección para las inyecciones posteriores.
- Mantén una hora y Fecha Programada de inyección que sea compatible con tus pacientes y esté alineada con el horario de visitas. Se recomienda seleccionar una Fecha Programada de inyección entre el día 1 y 28 del mes para garantizar la continuidad en meses más cortos.
Interrupción del tratamiento con VOCABRIA + REKAMBYS
En caso de discontinuación, se debe comenzar una terapia ARV alternativa a más tardar 2 meses luego de la última inyección (o 1 mes luego de las inyecciones de inicio) para reducir el riesgo de presentar falla virológica.1,2
Habla con tus pacientes sobre su disponibilidad para asistir a visitas programadas de inyección. Planifica con antelación los posibles conflictos (por ejemplo, vacaciones planificadas, viajes, cuidado de niños).
Anima a tus pacientes a llevar un diario o a programar recordatorios en el calendario de sus teléfonos
ARV = antirretroviral
Referencias:
1. VOCABRIA Información para prescribir aprobada por ANMAT.
2. REKAMBYS Información para prescribir aprobada por ANMAT. (Janssen Cilag Farmacéutica S.A.)
3. Rilpivirina comprimidos, información para prescribir aprobada por ANMAT.
Vocabria inyectable está indicado, en combinación con rilpivirina inyectable, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (ARN del VIH-1 <50 copias/ml) en un tratamiento antirretroviral estable, sin evidencia actual o previa de resistencia a, y sin fracaso virológico previo con, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI) e inhibidores de la integrasa (INSTI).1
Cabotegravir, suspensión inyectable1
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
La coadministración con rifampicina, rifapentina, carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína o fenobarbital.
Advertencias y precauciones
- Reacciones de
hipersensibilidad
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad en asociación con inhibidores de la integrasa, incluido cabotegravir. Se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con VOCABRIA y otros medicamentos sospechosos si se desarrollan signos o síntomas de hipersensibilidad. - Interacción con
otros medicamentos
Se debe tener precaución al prescribir VOCABRIA inyectable junto con medicamentos que puedan reducir su exposición.
El uso concomitante de VOCABRIA inyectable junto con rifabutina no está recomendado. - Infecciones
oportunistas
Se debe advertir a los pacientes que VOCABRIA o cualquier otra terapia antirretroviral no cura la infección por el VIH y que todavía pueden desarrollar infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infección por el VIH.
Reacciones adversas
- Muy frecuentes (≥1/10): Cefalea, Reacciones en el lugar de inyección (dolor y molestia, nódulo, induración), Pirexia.
- Frecuentes (≥1/100 a ≥1/10): Depresión, Ansiedad, Sueños anormales, Insomnio, Mareo, Náuseas, Vómitos, Dolor abdominal, Flatulencias, Diarrea, Erupción, Mialgia, Reacciones en el lugar de inyección (hinchazón, eritema, prurito, cardenales, calor, hematoma), Fatiga, Astenia, Malestar, Aumento de peso.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. REKAMBYS no debe coadministrarse con los siguientes medicamentos, ya que pueden ocurrir disminuciones significativas en las concentraciones plasmáticas de rilpivirina (debido a la inducción enzimática de CYP3A), la cual puede resultar en la pérdida del efecto terapéutico de REKAMBYS:
- Anticonvulsivantes: carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína.
- Antimicobacterianos: rifabutina, rifampicina, rifapentina.
- Glucocorticoides sistémicos: dexametasona, excepto como tratamiento de dosis única.
- Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
Advertencias y precauciones
-
Cardiovasculares
REKAMBYS debe utilizarse con precaución cuando se administra simultáneamente con un medicamento con riesgo conocido de Torsade de Pointes. -
Reacciones posteriores a la inyección
Observe a los pacientes brevemente (aproximadamente 10 minutos) después de la inyección. Si un paciente experimenta una reacción posterior a la inyección, se lo debe monitorear y tratar según fuera clínicamente indicado.
Reacciones adversas
- Muy frecuentes (≥1/10): Aumento del colesterol total (en ayuno), aumento del colesterol LDL (en ayuno), cefalea, reacciones en el sitio de inyección (dolor y malestar, nódulo, induración), pirexia , aumento de amilasa pancreática.
- Frecuentes (≥1/100 a ≥1/10): disminución del apetito, aumento de triglicéridos (en ayuno) , depresión, ansiedad, sueños anormales, insomnio, trastorno del sueño , estado de ánimo deprimido , mareos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencias, diarrea, malestar abdominal , boca seca, aumento de lipasa, erupción cutánea, mialgias, reacciones en el sitio de inyección (hinchazón, eritema, prurito, moretones, calor, hematoma), fatiga, astenia, malestar general, aumento de peso, disminución del recuento de glóbulos blancos, disminución de la hemoglobina, disminución del recuento de plaquetas.
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PM-AR-CBR-WCNT-240001 | Fecha de Preparación: Diciembre 2024